Ácido valerénico

Ácido valerénico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	3569-10-6
ChEBI	9921
ChemSpider	4788689
PubChem	6042891
UNII	34NDB285PM
KEGG	C09743
	SMILES CC1CCC(C2=C(CCC12)C)C=C(C)C(=O)O
	InChI InChI=1S/C15H22O2/c1-9-4-6-12(8-11(3)15(16)17)14-10(2)5-7-13(9)14/h8-9,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,16,17)/b11-8+; Key: FEBNTWHYQKGEIQ-DHZHZOJOSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	234,334 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Ácido valerénico con fórmula C₁₅H₂₂O₂, es un sesquiterpeno constituyente del aceite esencial de la planta valeriana. No debe confundirse con el ácido valérico.

La valeriana se utiliza como una base de hierbas sedantes que puede ser útil en el tratamiento de insomnio.

El mecanismo exacto de su acción no ha sido establecido. Es probable que varios componentes diferentes de la planta contribuyen al efecto. Ácido valerénico se piensa que es al menos parcialmente responsable de los efectos sedantes.^[2]

Un estudio realizado en 2004 encontró que el ácido valerénico actúa como un subtipo selectivo de GABA, un receptor agonista en del tallo cerebral de rata neonatal. El mecanismo de esta acción no podría ser dilucidado en este estudio.^[2]

Un estudio realizado en 2007 sobre los receptores GABA de varias composiciones, expresados en oocitos de Xenopus (huevos de rana), encontró que el ácido valerénico actuaba principalmente en α1β2 y α1β3 subtipos de estos receptores. Sólo los canales que incorporan subunidades β2 o β3 fueron estimuladas por el ácido valerénico. La modulación de la acción del canal iónico no fue significativamente dependiente de la incorporación de las subunidades α1, α2, α3 o α5.^[3]

Un estudio realizado en 2005, in vitro (el material de receptor no se especifica en el extracto), se ha encontrado extracto de valeriana, así como ácido valerénico siendo receptor de 5-HT (receptor de la serotonina) agonistas parciales. Parte de los estudios de unión se centraron en la 5HT 5A receptor, que se distribuye en el núcleo supraquiasmático . Se trata de una pequeña región del cerebro que está implicada en el ciclo sueño-vigilia.^[4]

Un estudio realizado en 2006 encontró extracto de valeriana, así como ácido valerénico para inhibir NF-κB, un complejo de proteínas que controla la transcripción de ADN, en HeLa (células de cáncer humano cultivadas). Esto se midió con la IL-6 / Luc (Interleucina-6/luciferasa) como una herramienta de medición. El estudio se menciona que dicha inhibición puede estar conectada a la informado acción antinflamatoria de la planta de la valeriana.^[5]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Khom, S.; Baburin, I.; Timin, E.; Hohaus, A.; Trauner, G.; Kopp, B.; Hering, S. (2007). "Valerenic acid potentiates and inhibits GABAA receptors: Molecular mechanism and subunit specificity". Neuropharmacology 53 (1): 178–187. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.04.018. PMID 17585957.
↑ Khom, S.; Baburin, I.; Timin, E.; Hohaus, A.; Trauner, G.; Kopp, B.; Hering, S. (2007). "Valerenic acid potentiates and inhibits GABAA receptors: Molecular mechanism and subunit specificity". Neuropharmacology 53 (1): 178–187. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.04.018. PMID 17585957.
↑ Dietz, B.; Mahady, G.; Pauli, G.; Farnsworth, N. (2005). "Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT receptor in vitro". Molecular Brain Research 138 (2): 191–197. doi:10.1016/j.molbrainres.2005.04.009. PMID 15921820.
↑ Jacobo-Herrera, N. J.; Vartiainen, N.; Bremner, P.; Gibbons, S.; Koistinaho, J.; Heinrich, M. (2006). "F-κB modulators from Valeriana officinalis". Phytotherapy Research 20 (10): 917–919. doi:10.1002/ptr.1972. PMID 16909443.

Datos: Q75850
Multimedia: Valerenic acid / Q75850

[1] Número CAS

[pmid14742369-2] Khom, S.; Baburin, I.; Timin, E.; Hohaus, A.; Trauner, G.; Kopp, B.; Hering, S. (2007). "Valerenic acid potentiates and inhibits GABAA receptors: Molecular mechanism and subunit specificity". Neuropharmacology 53 (1): 178–187. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.04.018. PMID 17585957.

[3] Khom, S.; Baburin, I.; Timin, E.; Hohaus, A.; Trauner, G.; Kopp, B.; Hering, S. (2007). "Valerenic acid potentiates and inhibits GABAA receptors: Molecular mechanism and subunit specificity". Neuropharmacology 53 (1): 178–187. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.04.018. PMID 17585957.

[4] Dietz, B.; Mahady, G.; Pauli, G.; Farnsworth, N. (2005). "Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT receptor in vitro". Molecular Brain Research 138 (2): 191–197. doi:10.1016/j.molbrainres.2005.04.009. PMID 15921820.

[5] Jacobo-Herrera, N. J.; Vartiainen, N.; Bremner, P.; Gibbons, S.; Koistinaho, J.; Heinrich, M. (2006). "F-κB modulators from Valeriana officinalis". Phytotherapy Research 20 (10): 917–919. doi:10.1002/ptr.1972. PMID 16909443.

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